POUR MAE

Pour Romain cela a commencé par une visite médicale de ses 2 ans. Le médecin me dit que mon fils n'entend pas, elle me pose des questions quant à son attitude en société, sur son language etc,....Elle me dit de prendre rendez-vous avec l'orl ce que je fais. Là on voit que Romain est en ottite séreuse, génant, mais pas douloureux.Il suit un traitement. Les choses semblent s'arranger.

Nous déménageons à la campagne, il rentre à l'école, tout se passe pour le mieux, du moins en apparence. Rebelote romain retombe en ottite séreuse, plus d'un moins en ottite séreuse. La machine se met donc en route, orl, allergologue, orthophoniste, médecin généraliste, mais tous non pas la même vision des soins à apporter, opération pas opération, un vrai bordel. En finalité il sera opéré, on lui posera des drains (plus communément appélé yoyo) qu'il perdra et reperdra, jusqu'à qu'on lui pose des T tubes, dont un qu'il perdra aussi. Le médecin à la sortie de la pose des T tubes me dira " vous verez c'est magique, il va nettement mieux entendre" pffff. Romain passe donc des Audiogrammes très régulièrement, et avant la perte de son T tube, le médecin tient son bilan audiogramme la mine déconfite (genre je dois leur annoncer une mauvaise nouvelle), et me dit " romain a une surdité congénitale". Heu je comprends vaguement, mais en clair, comment cela va évoluer, qu'est ce qu'on fait?????