POUR MAE

Voilà, nous retournons à Paris, la neuropédiatre envoie Maëline à l'hôpital Necker. Elle se charge de la prise de rendez-vous et de la transmission du dossier.

Ils sont arrîvés aux limites de leur possibilité concernant le cas de Maëline, elle a testé beaucoup de Traitement sans résultat, aujourd'hui plus d'acharnement thérapeutique, de plus Maëline est anémiée. Elle doit refaire un bilan.

La neuropédiatre voudrait que Maëline essaie un nouveau traitement en France depuis deux ans, il a fait ses preuves pendant 15 ans en Belgique, mais voilà, en France toute la population n'a pas été testée. Maëline a déjà essuyée les conséquences de certains d'entres eux alors là, non merci. Pourtant la neuro a demandé conseil auprès de ses collègues et cela pourrait marcher pour Maëline. Donc en alternative, on va à Paris, car la neuropédiatre même si elle connait bien son métier souhaiterait elle aussi un autre avis.

On continue donc le TT, Micropakine et Epitomax jusqu'au rendez-vous à Paris.

Et l'espoir que l'épilepsie de Maëline disparaisse, s'amoindrit.

D'une chance que j'avais un super bon chauffeur pour le retour, cela m'a éviter de craquer.